Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amarin pharmaceuticals ireland limited - icosapent ethyl - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - indicated to reduce cardiovascular risk as an adjunct to statin therapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinemi typ i - lipidmodifierande medel - glybera är indicerat för vuxna patienter som diagnostiserats med familjen lipoproteinlipasbrist (lpld) och lider av allvarliga eller multipla pankreatitattacker trots dietfettbegränsningar. diagnosen av lpld måste bekräftas genom genetisk testning. indikationen är begränsad till patienter med detekterbara nivåer av lpl-protein.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanyl - pain; cancer - smärtstillande medel - pecfent är indicerat för hantering av genombrottssmärta hos vuxna som redan får underhållsuppioidbehandling för kronisk cancervärk. genombrottsmärta är en övergående förvärring av smärta som uppstår på grund av annars styrd, kvarhållen smärta. patienter som får underhåll opioid terapi är de som tar minst 60 mg oralt morfin dagligen, minst 25 mikrogram av transdermalt fentanyl per timme, minst 30 mg oxikodon dagligen, minst 8 mg oralt hydromorphone dagligen eller en equi-smärtstillande dos av en annan opioid för en vecka eller längre.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexaroten - lymfom, t-cell, kutan - antineoplastiska medel - targretinkapslar är indikerade för behandling av hudförändringar hos patienter med avancerad stadiumkutan t-celllymfom (ctcl), som är eldfasta mot minst en systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrium - amyloidos, familjär - andra nervsystemet droger - onpattro är indicerat för behandling av ärftligt transthyretin-medierad amyloidos (hattr amyloidos) hos vuxna patienter med steg 1 eller steg 2 polyneuropati.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celecoxib - adenomatous polyposis coli - antineoplastiska medel - onsenal är indicerat för minskning av antalet adenomatösa tarmpolyper i familjen adenomatös polyposis (fap), som ett tillägg till operation och ytterligare endoskopisk övervakning (se avsnitt 4. effekten av onsenal-inducerad minskning av polyp börda på risken för tarmcancer har inte visats (se avsnitt 4. 4 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz gmbh - atenolol - tablett - 100 mg - atenolol 100 mg aktiv substans - atenolol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz gmbh - atenolol - tablett - 25 mg - atenolol 25 mg aktiv substans - atenolol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz gmbh - atenolol - tablett - 50 mg - atenolol 50 mg aktiv substans - atenolol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydroklorid - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - daklinza är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit c-virus (hcv) infektion hos vuxna (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. för hcv-genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5.